Name: Diagnóstico y Tratamiento de Las Enfermedades Metabólicas Hereditarias Ergon 5Âª Edición
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Diagnóstico y Tratamiento de Las Enfermedades Metabólicas Hereditarias Ergon 5Âª Edición

<div>Idioma: Español
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<ul><li>Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias
5Âª Edición

MÂª Luz Couce
Pediatra. Jefe Servicio de Neonatología y Directora Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. CSUR, MetabERN. Prof. Titular Pediatría. IDIS. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Universidad de Santiago de Compostela

Luis Aldámiz-Echevarría
Pediatra. Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)

MÂª Concepción García-Jiménez
Facultativo Especialista de Ãrea. Unidad de Neurometabolismo. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. Profesora Asociada. Facultad de Medicina. Universidad de Zaragoza

Domingo González-Lamuño
Unidad de Nefrología â Metabolismo Infantil. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. Universidad de Cantabria

Nueva edición multidisciplinaria de este tratado dedicado al mejor conocimiento de las enfermedades metabólicas hereditarias mediante un trabajo en equipo capaz de armonizar los distintos conocimientos y perspectivas. La dinámica aceleradamente cambiante de la ciencia médica actual exigía actualizar los contenidos. Se ha procedido a una notable actualización en función de su fisiopatología y de las perspectivas diagnósticas y terapéuticas más actuales, a la vez que se acentúa el protagonismo cada vez mayor de estas enfermedades en la edad adulta.

Más de 200 autores alemanes, italianos, franceses, brasileños, chilenos, argentinos, mexicanos, portugueses y por supuesto españoles, han prestigiado y enriquecido el texto con su colaboración.

Sin dejar de lado otros aspectos importantes, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento, paradigmas de la medicina clínica, han pretendido ser la piedra angular de cada capítulo.

Este tratado totalmente actualizado será de suma utilidad para el médico de atención primaria, el pediatra, el internista y el especialista dedicado al estudio y tratamiento de lo</li></ul>

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Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias
5Âª Edición

MÂª Luz Couce
Pediatra. Jefe Servicio de Neonatología y Directora Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas. CSUR, MetabERN. Prof. Titular Pediatría. IDIS. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Universidad de Santiago de Compostela

Luis Aldámiz-Echevarría
Pediatra. Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS)

MÂª Concepción García-Jiménez
Facultativo Especialista de Ãrea. Unidad de Neurometabolismo. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza. Profesora Asociada. Facultad de Medicina. Universidad de Zaragoza

Domingo González-Lamuño
Unidad de Nefrología â Metabolismo Infantil. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. Universidad de Cantabria

Nueva edición multidisciplinaria de este tratado dedicado al mejor conocimiento de las enfermedades metabólicas hereditarias mediante un trabajo en equipo capaz de armonizar los distintos conocimientos y perspectivas. La dinámica aceleradamente cambiante de la ciencia médica actual exigía actualizar los contenidos. Se ha procedido a una notable actualización en función de su fisiopatología y de las perspectivas diagnósticas y terapéuticas más actuales, a la vez que se acentúa el protagonismo cada vez mayor de estas enfermedades en la edad adulta.

Más de 200 autores alemanes, italianos, franceses, brasileños, chilenos, argentinos, mexicanos, portugueses y por supuesto españoles, han prestigiado y enriquecido el texto con su colaboración.

Sin dejar de lado otros aspectos importantes, la prevención, el diagnóstico y el tratamiento, paradigmas de la medicina clínica, han pretendido ser la piedra angular de cada capítulo.

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