Name: Casete de prueba rápida de antígeno Covid-19 de 20 pruebas (hisopo nasal) Sincero Hogar
Brand: Sincero
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<div>Casete de prueba rápida de antígeno Covid-19 de 20 pruebas (hisopo nasal)</div>

<ul><li>20 juegos por cajaEste kit solo se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno 2019-nCoV a partir de muestras de hisopos nasofaríngeos humanos, hisopos nasales o hisopos orofaríngeos. Este kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de COVID-19, los resultados son solo para referencia clínica y no pueden usarse como la única base para el diagnóstico y la decisión de exclusión. El diagnóstico clínico y el tratamiento de los pacientes deben considerarse en combinación con sus síntomas/signos, historial médico, otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento. El resultado positivo de la prueba debe confirmarse aún más, el resultado negativo no excluye la infección por 2019-nCoV. Este kit es diseñado para ser utilizado por personal de laboratorio clínico calificado y capacitado específicamente instruido y capacitado en las técnicas de procedimientos de diagnóstico in vitro. El casete de prueba rápida de antígeno COVID-19 (hisopo nasal) es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa SARS-CoV-2 antígenos de la nucleocápside en hisopos nasales de personas sospechosas de COVID-19 por su proveedor de atención médica. Condición de almacenamiento: almacenar como se empaqueta en la bolsa sellada a la temperatura (4-30 o 40-86). Período de validez: 24 meses. Resultados son para la identificación del antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2. El antígeno generalmente se detecta en un hisopo nasal durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria la correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección. Los resultados positivos no descartan infección bacteriana o coinfección con otros virus. Es posible que el agente detectado no sea la causa definitiva de la enfermedad. Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse como la única base para tomar decisiones sobre el tratamiento o el manejo del paciente, incluidas las decisiones sobre el control de la infección. Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes del paciente, el historial y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19, y confirmarse con un ensayo molecular, si es necesario para el manejo del paciente. El casete de prueba rápida de antígeno COVID-19 (hisopo nasal) está diseñado para ser utilizado por profesionales médicos u operadores capacitados que son expertos en la realización de pruebas de flujo lateral. El producto se puede utilizar en cualquier entorno de laboratorio y no laboratorio que cumpla con los requisitos especificados en las Instrucciones de uso y la normativa local".</li></ul>

Características Adicionales

Modelo / Estilo / Tipo

Cantidad de Piezas

País de Origen

Ancho del Producto Ensamblado

Peso del Producto Ensamblado

Color

Contenido del Empaque

Longitud del Producto Ensamblado

Altura del Producto Ensamblado

brand

20 juegos por cajaEste kit solo se utiliza para la detección cualitativa in vitro del antígeno 2019-nCoV a partir de muestras de hisopos nasofaríngeos humanos, hisopos nasales o hisopos orofaríngeos. Este kit es adecuado para el diagnóstico auxiliar de COVID-19, los resultados son solo para referencia clínica y no pueden usarse como la única base para el diagnóstico y la decisión de exclusión. El diagnóstico clínico y el tratamiento de los pacientes deben considerarse en combinación con sus síntomas/signos, historial médico, otras pruebas de laboratorio y respuestas al tratamiento. El resultado positivo de la prueba debe confirmarse aún más, el resultado negativo no excluye la infección por 2019-nCoV. Este kit es diseñado para ser utilizado por personal de laboratorio clínico calificado y capacitado específicamente instruido y capacitado en las técnicas de procedimientos de diagnóstico in vitro. El casete de prueba rápida de antígeno COVID-19 (hisopo nasal) es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa SARS-CoV-2 antígenos de la nucleocápside en hisopos nasales de personas sospechosas de COVID-19 por su proveedor de atención médica. Condición de almacenamiento: almacenar como se empaqueta en la bolsa sellada a la temperatura (4-30 o 40-86). Período de validez: 24 meses. Resultados son para la identificación del antígeno de la nucleocápside del SARS-CoV-2. El antígeno generalmente se detecta en un hisopo nasal durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero es necesaria la correlación clínica con el historial del paciente y otra información de diagnóstico para determinar el estado de la infección. Los resultados positivos no descartan infección bacteriana o coinfección con otros virus. Es posible que el agente detectado no sea la causa definitiva de la enfermedad. Los resultados negativos no descartan la infección por SARS-CoV-2 y no deben usarse como la única base para tomar decisiones sobre el tratamiento o el manejo del paciente, incluidas las decisiones sobre el control de la infección. Los resultados negativos deben considerarse en el contexto de las exposiciones recientes del paciente, el historial y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con COVID-19, y confirmarse con un ensayo molecular, si es necesario para el manejo del paciente. El casete de prueba rápida de antígeno COVID-19 (hisopo nasal) está diseñado para ser utilizado por profesionales médicos u operadores capacitados que son expertos en la realización de pruebas de flujo lateral. El producto se puede utilizar en cualquier entorno de laboratorio y no laboratorio que cumpla con los requisitos especificados en las Instrucciones de uso y la normativa local".

Casete de prueba rápida de antígeno Covid-19 de 20 pruebas (hisopo nasal) Sincero Hogar

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